中文摘要
摘要: 目的:观察zmA,qst,qt对m1受体及其偶联g-蛋白结合功能的影响。方法:以ch om1细胞为模型在使用不同药时,用放射配基结合分析法检测m1受体密度,以非gtp Ase水解的[35s]gtpγs与g-蛋白的不可逆结合检测g-蛋白的结合活性,并计算偶联比率;以western blot方法检测gq/11α的量。结果:zmA10-5m ol/l及qst10-5m ol/l能够提高m1受体、m1受体偶联的g-蛋白的活性。并改善其偶联比率。q st10-5m ol/l还能够提高gq/11α的量。结论:zmA和qst作用机理可能不同:zmA促进偶联的机理很可能主要是提高m1受体后g-蛋白的结合活性提高,并且改善m1受体和gq/11α的偶联。q st可能还与促进gq/11α合成有关。