中文摘要
摘要： 肝纤维化是一种严重危害人类健康的疾病，其共同的病理改变是细胞外基质（extracellular matrix，ECM）的过度沉积，肝星状细胞（hepatic stellate cell，HSC）的表型激活是肝纤维化形成过程的关键，其中活化的HSC大量增殖和胶原的过度生成是导致ECM大量沉积的重要原因。目前治疗肝纤维化手段仍不尽人意，深入了解肝纤维化分子作用机制，寻找新的抗纤维化药物具有重要理论和实际意义。白芍总苷（Total glucosides of paeony，TGP）是祖国传统中药白芍根中提取的有效部位，本课题组以往的研究发现，TGP具有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗肝损伤和免疫性肝纤维化等作用。本研究采用经典的CCl_4诱导的肝纤维化模型，首先从整体上考察了TGP的抗化学性肝纤维化作用，然后选用HSC-T6细胞株，研究了TGP体外抑制血清和细胞因子血小板衍生生长因子BB（platelet-derived growth factor，PDGF-BB）、转化生长因子β1（transforming growth factorβ1，TGF-β1）刺激HSC-T6细胞增殖和胶原合成的抑制作用的量效和时效关系，最后采用Western-blot技术从蛋白表达水平观察了TGP对PDGF-BB、TGF-β1刺激后的G蛋白表达改变情况，进而对TGP抑制HSC-T6细胞增殖和胶原合成与G蛋白-AC-cAMP通路的关系作了初步探讨。
