青稞HvBADH1基因的克隆及其?滩莸某醪窖芯?

类别：烟草种植
备注：新
分类编码：B16
关键词：青稞;HvBADH1;基因克隆;遗传转化;耐盐性;RT-PCR;RACE
来源刊名：作物学报
年：2008
资源类型：期刊论文
作者：赵宇玮;郝建国;步怀宇;王英娟;贾敬芬
作者机构：西北大学生命科学学院/陕西省生物技术重点实验室/西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室,西北大学生命科学学院/陕西省生物技术重点实验室/西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室,西北大学生命科学学院/陕西省生物技术重点实验室/西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室,西北大学生命科学学院/陕西省生物技术重点实验室/西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室,西北大学生命科学学院/陕西省生物技术重点实验室/西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室陕西西安710069,陕西西安710069,陕西西

中文摘要

摘要：应用RT-PCR结合RACE技术，从青稞总RNA中扩增得长度为1512bp的甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因cDNA全长编码序列。通过氨基酸同源性比对，发现该序列的推定表达产物与大麦BADH同工酶BBD2的同源性为98。4%，而与小麦?玉米和水稻等禾本科作物的BADH同源性分别为97。0%?84。7%和85。1%。将克隆到的青稞cDNA序列命名为HvBADH1，投递到GenBank，获得收录号EF492983。HvBADH1可以在原核表达系统TB1-pMALc2x中正常表达出分子量为54。2kD的多肽链。